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张玉韩医院绩效管理工作室

携手打造优秀医院

 
 
 

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关于我

一个以职业为生命的医院管理者,擅长医院人力资源管理,具有丰富的医院管理实践经验,特别是医院绩效管理、成本核算等,为数十家医院咨询管理,2006年获得全国现代化企业管理创新成果一等奖,2012年获得“中国著名管理咨询专家”荣誉称号,致力于在各级医院推行“PC管理模式”,助推新医改,让医院管理步入绩效管理时代。喜欢专业交流、共同提高,有志与你共同打造最优秀的医院。

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药品、器械首次购进品种资质审核制度  

2012-09-08 16:30:49|  分类: 默认分类 |  标签: |举报 |字号 订阅

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         药品、器械首次购进品种资质审核制度

一、对首次进行业务联系的药品生产、批发企业营销人员必须进行严格的资格验证,审核以下证件并复印存档备查:

1、加盖企业公章的药品生产、经营(批发)许可证、营业执照的复印件;

2、加盖企业公章和企业法定代表人印章的企业法定代表人的委托授权书原件,委托授权书应明确其授权范围;

3、销售人员的身份证。

二、购入首次使用药品时,应填写“首次进入医疗单位药品审批表”,对首次使用药品合法性及质量情况进行审核,包括核实药品的批准文号和取得的质量标准,审核药品的包装标签、说明书等是否符合规定,了解药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉等内容,索要该批号药品的质量检验报告书。

三、首次使用药品试销期间从业人员应注意收集病人的疗效信息,并及时反馈给质量负责人。

 

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